737142894

Zdá se, že DNA jako datové úložiště zase není až takové sci-fi a čistě teoretický nápad. Tvrdí to alespoň tým výzkumníků z newyorské laboratoře NYGCC a Kolumbijské univerzity, kteří do molekuly DNA dokázali úspěšně uložit vcelku běžná současná data a poté je i přečíst zpět (Science, via Phys.org). Yaniv Erlich a Dina Zieliniská do DNA […]

GetThumbNail

Vědec z University of Missouri objevil zcela nové materiály na bázi boranů Takzvané polyarylborany mají široké spektrum využití Lze z nich vyrobit například nové solární články Polyhedrální borany či shluky atomů boru vázané na atomy vodíku mění biomedicínský průmysl. Tyto umělé materiály se staly základem pro inovativní terapie rakoviny, kontrastní látky potřebné v radiologii a […]

GetThumbNail

Odborníci z University of Trento zkonstruovali buňky, které sice nejsou živé, ale tváří se tak. A to tak úspěšně, že zmátly i bakterie. Už nějakou dobu se zajímáme o hranici mezi živými a neživými chemickými systémy, ale nikdy nebylo úplně jasné, kdy tato hranice padla,“ konstatoval jeden ze členů výzkumného týmu, Sheref S. Mansy, v […]

GetThumbNail

Odborníci z kalifornského Scripps Research Institute vložili do bakterií E. coli molekuly DNA, které se v přírodě nevyskytují. Skutečnost, že dotyčné bakterie jsou navzdory této úpravě schopny normálně růst a množit se, otevírá cestu ke zcela novým formám umělého života Mohli bychom vytvořit organismy se zcela nepřirozenými atributy a vlastnostmi,“ uvedli autoři přelomového výzkumu. Genetická […]

Exon skipping a jeho budoucnost

    Terri Ellsworth, matka dvanáctiletého Billa, který trpí DMD , je přesvědčena, že  experimentální lék, který ovlivňuje  genetickou mutaci způsobující jeho onemocnění, mu pomáhá. Bill dostával lék po dobu dvou let a za celou tuto dobu je schopnost chůze zachována, přestože jeho vrstevníci v tomto věku se stejnou diagnózou jsou již na vozíku. „Nedávno si […]

5616

  Vědcům se podařilo  zastavit progresi DMD u dospělých myší s použitím nedávno vyvinuté techniky, která byla  označena  jako vědecký průlom roku 2015.V sérii studií  testovaly tři týmy výzkumníků  způsob, jak by se nástroj genové editace  mohl využít k opravě DNA pacientů s DMD. Technika  pro opravu  vadné části genu  , známá  jako CRISPR-Cas9,  umožňuje  vyříznout malý […]

prosensa

Velká sázka  Biomarinu –  FDA  rozhoduje o osudu prvního potenciálního léku na  DMD. Když  byly Nicolasovi  4 roky, všimla si jeho chůva problémů s jeho chůzí do schodů.Ve věku 9 let  už nebyl schopen  Nicolas  ujít dále než  dva bloky najednou. Špatně běhal. Když byl unavený a sedl si  v nákupním centru na lavičku, dělalo mu problémy […]

Výsledky IIb fáze programu Eteplirsen

  Sarepta Therapeutics  – výsledky  účinnosti a  bezpečnosti z rozhodující fáze IIb programu Eteplirsen pro léčbu DMD: – Eteplirsen prokázal statisticky významný  rozdíl   v testu 6MW (test šestiminutové chůze)   navýšení o  151 metrů ve srovnání s neléčenou skupinou pacientů – Výsledky čtvrté svalové biopsie potvrzují  fungování  mechanismu – přeskočení exonu u všech pacientů a výrobu dystrofinu téměř […]

P1010667

  Vědcům  z University v  Missouri se podařilo úspěšně léčit  psy s DMD  pomocí genové terapie,  jejíž nadějné výsledky  otevírají cestu  ke klinickým testům  s DMD pacienty. Typická  terapie používá   inaktivované  viry jako nosiče částí DNA  do buněk  s cílem zavést nový genetický materiál.   Dystrofinový gen je jedním z největších v lidském těle a je  nemožné jej přenést celý […]

WordPress SEO fine-tune by Meta SEO Pack from Poradnik Webmastera